{"id":480,"date":"2018-11-20T12:03:00","date_gmt":"2018-11-20T18:03:00","guid":{"rendered":"https:\/\/garbar.info\/?p=480"},"modified":"2024-10-02T15:44:33","modified_gmt":"2024-10-02T21:44:33","slug":"regulacion-de-cannabis-en-mexico-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/garbar.info\/en\/regulacion-de-cannabis-en-mexico-medicamentos\/","title":{"rendered":"Regulaci\u00f3n de cannabis en M\u00e9xico. Medicamentos."},"content":{"rendered":"
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Regulatory<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Regulaci\u00f3n de cannabis en M\u00e9xico. Medicamentos.\n<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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SUMARIO: I. Antecedentes. II. Jurisprudencia. III. Lineamientos en Materia de Control Sanitario de la Cannabis y Derivados de la Misma. IV. Proyecto de Decreto por el que se expide la Ley General para Regulaci\u00f3n y Control de Cannabis. V. Comentarios finales.<\/strong><\/span><\/p>

\u00a0<\/p>

I. ANTECEDENTES<\/span><\/p>

El Decreto de Reforma a la Ley General de Salud (Ley), publicado el 19 de junio de 2017, mediante el cual se autoriz\u00f3 el uso terap\u00e9utico del Tetrahidrocannabinol (THC), estableci\u00f3, en el art\u00edculo cuarto transitorio, que la autoridad tiene 180 d\u00edas para armonizar los reglamentos y la normatividad en esta materia.<\/span><\/p>

Esta modificaci\u00f3n a la Ley se dio en un contexto donde la Suprema Corte de Justicia de la Naci\u00f3n, m\u00e1ximo tribunal en M\u00e9xico, hab\u00eda resuelto en el 2015, el amparo en revisi\u00f3n 237\/2014, donde asent\u00f3 por vez primera el criterio sobre la inconstitucionalidad de la prohibici\u00f3n del consumo recreativo de la marihuana, ya que dicha prohibici\u00f3n vulnera el derecho humano al libre desarrollo de la personalidad.<\/span><\/p>

El reglamento a la Ley en materia de cannabis debi\u00f3 de haber sido publicado el 20 de diciembre del 2017, sin embargo, \u00e9ste estuvo detenido varios meses en la Comisi\u00f3n Nacional de Mejora Regulatoria (CONAMER), mas nunca se public\u00f3. El 31 de octubre del a\u00f1o en curso, la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), de manera expr\u00e9s, public\u00f3 los Lineamientos en Materia de Control Sanitario de la Cannabis y Derivados de la Misma, en vez del reglamento. En este sentido, cabe destacar que COFEPRIS no est\u00e1 facultada para emitir un reglamento, puesto que esta atribuci\u00f3n le corresponde al Poder Ejecutivo, a trav\u00e9s de la Secretar\u00eda de Salud, por tratarse de la materia en cuesti\u00f3n.<\/span><\/p>

\u00a0<\/p>

II. JURISPRUDENCIA<\/span><\/p>

El 31 de octubre del a\u00f1o en curso la Primera Sala de la Suprema Corte de Justicia de la Naci\u00f3n reiter\u00f3 la inconstitucionalidad de la prohibici\u00f3n absoluta del consumo recreativo de marihuana, al haber aprobado los amparos en revisi\u00f3n 547\/2018 y 548\/2018. Tras la resoluci\u00f3n de dichos amparos se integr\u00f3 jurisprudencia, puesto que estos constituyeron la cuarta y quinta vez, respectivamente, y sin interrupci\u00f3n de criterios contrarios, en que las salas de la SCJN sustentaron un mismo criterio, por una mayor\u00eda de cuando menos cuatro votos. El criterio sustentado, como se mencion\u00f3 anteriormente, fue el de la inconstitucionalidad de la prohibici\u00f3n absoluta del consumo recreativo de marihuana. Lo relevante de la situaci\u00f3n, es que esta jurisprudencia es obligatoria para los juzgados y tribunales, es decir, estos deben acatar el criterio que yace en la jurisprudencia, por lo que de manera uniforme se reconoce la existencia del derecho.<\/span><\/p>

A la par, se inician los tr\u00e1mites para la declaratoria general de inconstitucionalidad. Esto quiere decir que se notifica al Congreso, una vez que se hayan emitido los engroses y se haya publicado en el Semanario Judicial de la Federaci\u00f3n la jurisprudencia. Una vez que se notifica al Congreso, se le da 90 d\u00edas para cambiar las leyes. En la pr\u00e1ctica, si no se cambian las leyes, la consecuencia es nula para el Congreso, puesto que no hay una obligaci\u00f3n real de cambiar las leyes; \u00fanicamente es el poder judicial, la SCJN, quien le notifica al Congreso el cambio por ser inconstitucionales. Si el Congreso no cambia las leyes, contin\u00faa el proceso de la declaratoria general de inconstitucionalidad, y si hay 8 votos en la SCJN, que nos los hay en este momento, entonces la SCJN, por s\u00ed misma, elimina de la Ley estos art\u00edculos. Nunca se ha llevado a cabo este acto, pero en este caso que nos compete, no tendr\u00eda mucho impacto porque la Ley fue reformada en 2017, o sea, se estar\u00eda declarando la inconstitucionalidad de art\u00edculos que ya fueron modificados.<\/span><\/p>

\u00a0<\/p>

III. LINEAMIENTOS EN MATERIA DE CONTROL SANITARIO DE LA CANNABIS Y DERIVADOS DE LA MISMA (LINEAMIENTO)<\/span><\/p>

Los lineamientos establecen los criterios sobre cannabis y sus derivados farmacol\u00f3gicos respecto de los siguientes aspectos: la investigaci\u00f3n para fines m\u00e9dicos y cient\u00edficos; uso m\u00e9dico; comercializaci\u00f3n, importaci\u00f3n y exportaci\u00f3n para uso industrial; publicidad y promoci\u00f3n, y verificaci\u00f3n, medidas de seguridad y sanciones.<\/span><\/p>

\u00a0<\/p>

1. DEFINICIONES<\/strong><\/span><\/p>

Los Lineamientos asientan tres definiciones que son importantes de mencionar: \u00a0cannabis, derivado farmacol\u00f3gico y uso industrial.<\/span><\/p>

A. Cannabis:<\/strong>\u00a0A la Cannabis sativa, \u00edndica y americana o marihuana, su resina, preparados o semillas.<\/span><\/p>

\u00a0<\/p>

B. Derivado Farmacol\u00f3gico de la Cannabis:<\/strong>\u00a0A todo cannabinoide o la mezcla o composici\u00f3n de estos, que tengan alguna actividad farmacol\u00f3gica, que se identifique por sus propiedades f\u00edsicas, qu\u00edmicas o acciones biol\u00f3gicas, que no se presente en forma farmac\u00e9utica y que re\u00fana condiciones para ser empleado como Medicamento o principio activo de un Medicamento.<\/span><\/p>

\u00a0<\/p>

C. Uso Industrial:<\/strong>\u00a0Al uso correspondiente a la obtenci\u00f3n, elaboraci\u00f3n, fabricaci\u00f3n, preparaci\u00f3n, conservaci\u00f3n, mezclado, acondicionamiento, envasado, manipulaci\u00f3n, transporte, distribuci\u00f3n, almacenamiento y expendio o suministro al p\u00fablico de productos distintos a Medicamentos, que contengan derivados de la Cannabis en concentraciones del 1% o menores de THC.<\/span><\/p>

\u00a0<\/p>

2. MEDICAMENTOS<\/strong><\/span><\/p>

En los Lineamientos se dedica uno de los apartados al uso m\u00e9dico de cannabis y sus derivados farmacol\u00f3gicos. \u00c9ste contempla el proceso de Medicamentos que contengan derivados farmacol\u00f3gicos de cannabis, as\u00ed como la importaci\u00f3n de estos o de materia prima que intervenga en su elaboraci\u00f3n. Los puntos m\u00e1s importantes de los Lineamientos respecto de los Medicamentos se mencionan a continuaci\u00f3n.<\/span><\/p>

A.\u00a0\u00a0\u00a0 Fines M\u00e9dicos<\/strong><\/span><\/p>

Todo acto relacionado con cualquier derivado farmacol\u00f3gico de cannabis, como lo son la elaboraci\u00f3n, preparaci\u00f3n, acondicionamiento, adquisici\u00f3n, posesi\u00f3n, comercio, transporte en cualquier forma, prescripci\u00f3n m\u00e9dica, suministro, empleo, uso y consumo, se realizan con fines m\u00e9dicos cuando dichas actividades formen parte o se deriven del proceso de autorizaci\u00f3n sanitaria de Medicamentos.<\/span><\/p>

B.\u00a0\u00a0\u00a0 Licencia Sanitaria para Estupefacientes o Psicotr\u00f3picos<\/strong><\/span><\/p>

Los establecimientos que importen Medicamentos que contengan Derivados Farmacol\u00f3gicos de la Cannabis o materia prima que intervenga en su elaboraci\u00f3n deber\u00e1n contar con licencia sanitaria para estupefacientes o psicotr\u00f3picos.<\/span><\/p>

C.\u00a0\u00a0\u00a0 Opini\u00f3n favorable del Comit\u00e9 de Mol\u00e9culas Nuevas<\/strong><\/span><\/p>

Para obtener la autorizaci\u00f3n para realizar las actividades de siembra, cultivo y cosecha con fines m\u00e9dicos o que dichas actividades deriven del proceso de autorizaci\u00f3n sanitaria de medicamentos, se deber\u00e1 contar con la opini\u00f3n favorable del Comit\u00e9 de Mol\u00e9culas Nuevas o con el Registro Sanitario vigente de medicamentos que contengan derivados farmacol\u00f3gicos de la Cannabis y se deber\u00e1 presentar solicitud a la Secretar\u00eda de Salud, por conducto de COFEPRIS, acompa\u00f1ada de una serie de requisitos, entre los que destacan la Licencia Sanitaria para la fabricaci\u00f3n de estupefacientes o psicotr\u00f3picos y el Certificado de Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n.<\/span><\/p>

D.\u00a0\u00a0\u00a0 Registro Sanitario<\/strong><\/span><\/p>

Los Medicamentos que contengan Derivados Farmacol\u00f3gicos de la Cannabis o materia prima deber\u00e1n contar con el registro sanitario correspondiente para su importaci\u00f3n. En caso de que el importador no sea el titular del registro sanitario, deber\u00e1 contar con el consentimiento del titular de dicho registro.<\/span><\/p>

E.\u00a0\u00a0\u00a0 Caducidad de los Medicamentos<\/strong><\/span><\/p>

S\u00f3lo se podr\u00e1n importar Medicamentos que contengan Derivados Farmacol\u00f3gicos de la Cannabis cuya fecha de caducidad sea mayor a doce meses, contados a partir de su entrada al pa\u00eds, salvo que tengan una estabilidad reducida, dada su naturaleza, y as\u00ed lo autorice COFEPRIS.<\/span><\/p>

F.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Permiso Sanitario para Paciente<\/strong><\/span><\/p>

La COFEPRIS podr\u00e1 otorgar al paciente el permiso sanitario para la importaci\u00f3n de medicamentos que no cuenten con registro sanitario ante la COFEPRIS y que contengan derivados farmacol\u00f3gicos de la Cannabis, previa solicitud de permiso y cumplimiento de determinados requisitos establecidos en los Lineamientos.<\/span><\/p>

G.\u00a0\u00a0\u00a0 Permiso para Importaci\u00f3n de Semillas y Plantas de Cannabis<\/strong><\/span><\/p>

El fin de estas actividades debe ser m\u00e9dico y, a su vez, \u00e9stas deben formar parte o derivarse del proceso de autorizaci\u00f3n sanitaria de Medicamentos, una vez obtenida la autorizaci\u00f3n para realizar actividades de siembra, cultivo y cosecha.<\/span><\/p>

H.\u00a0\u00a0\u00a0 Aduana<\/strong><\/span><\/p>

Para recibir en la aduana Medicamentos que contengan derivados farmacol\u00f3gicos de la cannabis o materia prima que intervenga en su elaboraci\u00f3n, se debe cumplir con ciertas condiciones.<\/span><\/p>

I.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Verificador Sanitario<\/strong><\/span><\/p>

El importador deber\u00e1 solicitar la presencia de un verificador sanitario en aduana, quien ser\u00e1 el encargado de retirar las fajillas, mediante el formato que emita la Secretar\u00eda de Salud, a trav\u00e9s de un Acuerdo, el cual ser\u00e1 publicado en el Diario Oficial de la Federaci\u00f3n. En este momento, el verificador sanitario deber\u00e1 constatar el n\u00famero de lote, la fecha de caducidad, la cantidad y el nombre de la materia prima o Medicamento que se libere, con base en los resultados del certificado de an\u00e1lisis del fabricante. Asimismo, deber\u00e1 asentar en el acta y en el libro de control de estupefacientes y psicotr\u00f3picos el n\u00famero y la fecha del permiso de importaci\u00f3n. Dichos actos deber\u00e1n realizarse en presencia del propietario o del responsable sanitario del establecimiento donde est\u00e9 consignado el producto.\u00a0<\/span><\/p>

J.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Certificado Anal\u00edtico<\/strong><\/span><\/p>

Si se presenta un certificado anal\u00edtico emitido por entidad radicada en el extranjero reconocida por la COFEPRIS, se autorizar\u00e1 el uso o comercializaci\u00f3n de los productos que contengan derivados farmacol\u00f3gicos de la cannabis o materia prima.<\/span><\/p>

K.\u00a0\u00a0\u00a0 Toma de Muestras y Resultados Anal\u00edticos<\/strong><\/span><\/p>

En el supuesto de que no se cuente con el certificado anal\u00edtico mencionado arriba, se proceder\u00e1 a la toma de muestras y obtenci\u00f3n de los resultados anal\u00edticos. En este caso, para autorizar el uso o comercializaci\u00f3n, se deber\u00e1 presentar el certificado anal\u00edtico emitido por la COFEPRIS.<\/span><\/p>

L. \u00c1rea de Toma de Muestras<\/strong><\/span><\/p>

COFEPRIS podr\u00e1 establecer dentro de sus instalaciones colindantes a las aduanas por donde ingresen los Medicamentos que contengan derivados farmacol\u00f3gicos de la cannabis o materia prima que intervenga en su elaboraci\u00f3n, \u00e1reas donde se realicen la toma de muestras y verificaci\u00f3n de los datos.<\/span><\/p>

L.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Aval\u00fao de Certificados Anal\u00edticos de Medicamentos<\/strong><\/span><\/p>

La COFEPRIS requerir\u00e1 que los certificados anal\u00edticos de Medicamentos que contengan derivados farmacol\u00f3gicos de la cannabis o materia prima que intervenga en su elaboraci\u00f3n, que se importen al pa\u00eds, est\u00e9n avaluados por el responsable sanitario del establecimiento que los importa.<\/span><\/p>

M.\u00a0\u00a0\u00a0 Destino de los Medicamentos<\/strong><\/span><\/p>

El importador, dentro de los tres d\u00edas h\u00e1biles siguientes al requerimiento de la COFEPRIS, deber\u00e1 informar el destino que se d\u00e9 a los Medicamentos que contengan derivados farmacol\u00f3gicos de la cannabis o materia prima que intervenga en su elaboraci\u00f3n, introducidos al pa\u00eds.<\/span><\/p>

N.\u00a0\u00a0\u00a0 Medicamentos Introducidos Ilegalmente<\/strong><\/span><\/p>

Los Medicamentos que contengan derivados farmacol\u00f3gicos de la cannabis o materia prima que intervenga en su elaboraci\u00f3n, introducidos sin el permiso sanitario previo de importaci\u00f3n, se considerar\u00e1n ilegalmente internados. La COFEPRIS aplicar\u00e1 las medidas de seguridad y sanciones correspondientes, y lo pondr\u00e1 en conocimiento del Ministerio P\u00fablico Federal.<\/span><\/p>

O.\u00a0\u00a0\u00a0 Conservaci\u00f3n de Permisos Sanitarios<\/strong><\/span><\/p>

Los importadores deber\u00e1n conservar los permisos sanitarios previos de importaci\u00f3n de los Medicamentos que contengan derivados farmacol\u00f3gicos de la cannabis o materia prima que intervenga en su elaboraci\u00f3n.<\/span><\/p>

IV. Proyecto de Decreto por el que se expide la Ley General para Regulaci\u00f3n y Control de Cannabis.<\/strong><\/span><\/p>

El Proyecto fue presentado por la senadora Olga S\u00e1nchez Cordero de la bancada de MORENA el d\u00eda 6 de noviembre del a\u00f1o en curso. El Proyecto consta de ocho t\u00edtulos: Disposiciones Generales; Producci\u00f3n para Uso personal; Uso Cient\u00edfico y de Investigaci\u00f3n; Uso Comercial; Instituto Mexicano de Regulaci\u00f3n y control de la Cannabis; Licencias y permisos; Reducci\u00f3n de riesgos, y Sanciones.<\/span><\/p>

La novedad del Proyecto estriba en los siguientes puntos:<\/span><\/p>

A.\u00a0\u00a0\u00a0 Autoconsumo de cannabis.<\/strong><\/span><\/p>

Se propone la autorizaci\u00f3n del autoconsumo de cannabis, a trav\u00e9s de la regulaci\u00f3n de la producci\u00f3n de \u00e9sta con el fin de hacer un uso personal.<\/span><\/p>

B.\u00a0\u00a0\u00a0 Cooperativas de producci\u00f3n.<\/strong><\/span><\/p>

Se propone permitir la constituci\u00f3n de sociedades cooperativas de producci\u00f3n de cannabis, a quienes se les autorizar\u00eda realizar las actividades de siembra, cultivo, cosecha, aprovechamiento, preparaci\u00f3n y transformaci\u00f3n de plantas de cannabis. Se establecen los requisitos que dichas cooperativas deben de cumplir, as\u00ed como las limitaciones a las que estar\u00edan sujetas, tanto ellas como sus socios.<\/span><\/p>

C.\u00a0\u00a0\u00a0 Uso comercial<\/strong><\/span><\/p>

El uso comercial implica la siembra, cultivo, cosecha, producci\u00f3n, procesamiento y venta de cannabis con fines comerciales, es decir, de lucro. Se proponen distintos tipos de uso comercial de cannabis, de acuerdo con la finalidad para la que se la adquiera, entre los que se encuentran el farmac\u00e9utico, terap\u00e9utico o paliativo, herbolario, adulto e industrial.<\/span><\/p>

D.\u00a0\u00a0\u00a0 Uso farmac\u00e9utico<\/strong><\/span><\/p>

a.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Licencia de autorizaci\u00f3n.<\/strong>\u00a0Las actividades de siembra, cultivo, cosecha, preparaci\u00f3n, producci\u00f3n, procesamiento, transporte, distribuci\u00f3n y venta de cannabis con fines farmac\u00e9uticos quedan permitidas, siempre y cuando se cuente con una licencia de autorizaci\u00f3n.<\/span><\/p>

b.\u00a0\u00a0\u00a0 Transporte.<\/strong>\u00a0El Instituto determinar\u00e1 las disposiciones a las que quedar\u00e1 sujeto el transporte de f\u00e1rmacos.<\/span><\/p>

c.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Venta.<\/strong>\u00a0La venta de cannabis y sus derivados se realizar\u00e1 \u00fanicamente con receta m\u00e9dica. Si se trata de cannabinoides sint\u00e9ticos, estos requerir\u00e1n de receta m\u00e9dica controlada.<\/span><\/p>

d.\u00a0\u00a0\u00a0 Farmacias.<\/strong>\u00a0La venta de derivados de cannabis se delimitar\u00e1 \u00fanicamente a farmacias. Estos establecimientos estar\u00e1n obligados a ofrecer servicios de informaci\u00f3n y asesoramiento profesionalizado.<\/span><\/p>

e.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Publicidad.<\/strong>\u00a0Los medicamentos derivados del cannabis s\u00f3lo podr\u00e1n anunciarse o promocionarse en publicaciones de car\u00e1cter cient\u00edfico o t\u00e9cnico, dirigidos al cuerpo m\u00e9dico o veterinario.<\/span><\/p>

\u00a0<\/p>

E.\u00a0\u00a0\u00a0 Instituto Mexicano de Regulaci\u00f3n y Control de la Cannabis (IMRCC)<\/strong><\/span><\/p>

Se propone la creaci\u00f3n de dicha entidad, a la cual se le otorgar\u00eda el car\u00e1cter de organismo p\u00fablico desconcentrado de la Secretar\u00eda de Salud. Este organismo tendr\u00eda un papel de regulador y director de las pol\u00edticas p\u00fablicas en materia de cannabis, as\u00ed como de fiscal. Entre sus posibles facultades destacan: establecer los lineamientos respecto de las licencias; implementar el Registro An\u00f3nimo de Autoproductores para Uso Personal de Cannabis; establecer los lineamientos para la creaci\u00f3n del padr\u00f3n de cooperativas de cannabis, entre otros.<\/span><\/p>

\u00a0<\/p>

V. COMENTARIOS FINALES<\/strong><\/span><\/p>

Los aspectos que se regularon en los Lineamientos fueron, entre otros: el uso de cannabis puede ser para medicamentos, investigaci\u00f3n, cosm\u00e9ticos, alimentos, bebidas, suplementos alimenticios y remedios herbolarios, siempre y cuando las variedades de cannabis y los derivados que se usen contengan menos del 1% de THC. Los Lineamientos incluso brindan oportunidad de producir y vender cosm\u00e9ticos que contengan cannabis e incluso suplementos alimenticios de c\u00e1\u00f1amo o hemp, siempre y cuando no rebasen la concentraci\u00f3n m\u00e1xima establecida que es 1% de THC. Por otro lado, para sembrar y cultivar cannabis se requiere estar dentro de un padr\u00f3n de investigadores, es decir, no cualquier persona puede realizar estas actividades. Por \u00faltimo, los Lineamientos no regulan el uso l\u00fadico o recreativo de cannabis.<\/span><\/p>

El Proyecto presentado por la senadora S\u00e1nchez Cordero es de trascendencia por el contexto pol\u00edtico en el que est\u00e1 inmerso. La senadora pedir\u00e1 licencia en estos d\u00edas para incorporarse al nuevo gobierno como Secretaria de Gobernaci\u00f3n. El hecho de haber presentado la iniciativa demuestra que la regulaci\u00f3n de cannabis, principalmente, el consumo para uso personal, y con fines l\u00fadicos o recreativos, es una pol\u00edtica que abandera el nuevo gobierno. Asimismo, es importante recordar que Morena tiene fuerza mayoritaria en el Congreso, por lo que la aprobaci\u00f3n de la iniciativa no deber\u00eda tener ning\u00fan problema, sin embargo, no es posible asegurar nada.<\/span><\/p>

El Proyecto de Morena cuenta con los tres elementos indispensables para ser una ley s\u00f3lida que regule cualquier droga, en este caso, cannabis. Los elementos son los siguientes:<\/span><\/p>

1. Despenalizar. Esto implica no sancionar; no usar el aparato militar o policiaco para violentar a los usuarios de cannabis;<\/span><\/p>

2. Regular el acceso, y.<\/span><\/p>

3. Pol\u00edtica de reducci\u00f3n de da\u00f1os. Para ello es necesario un consenso sobre los riesgos en la salud que implica el consumo de cannabis. Estos deben ser riesgos y da\u00f1os manejables desde el sistema de salud.<\/span><\/p>

No obstante, el Proyecto contiene otros elementos que son cuestionables, por ejemplo, el padr\u00f3n an\u00f3nimo que llevar\u00e1 el Instituto donde se registrar\u00e1n las plantas de los usuarios. Asimismo, el Proyecto responde a un modelo de libre mercado, por lo que podr\u00eda pensarse si no ser\u00eda mejor utilizar un modelo m\u00e1s restringido; o bien, implementar una segmentaci\u00f3n no s\u00f3lo de productos sino de la cadena de producci\u00f3n, es decir, que las personas que produzcan cannabis \u00fanicamente se dediquen a esta actividad, por lo que no podr\u00edan transportarla o comercializarla.<\/span><\/p>

El hecho de que los Lineamientos, hoy vigentes, permitan el cannabis para uso industrial, mientras que el Proyecto no define uso industrial, y, en todo caso, parece prohibirlo, generar\u00e1 incertidumbre.<\/span><\/p>

En conclusi\u00f3n, es muy importante mencionar que estamos frente a un r\u00e9gimen normativo de cannabis, inestable y tendiente al cambio, por lo tanto, las decisiones de negocios deben tomarse con cautela.<\/span><\/p><\/article>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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